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公司位于山东省临沂市经济技术开发区,注册资金3000万元,综合投资1亿元以上。专注于医用伤口功能敷料、护理耗材的研发、生产、销售。拥有十万级净化生产车间和万级净化实验室。 目前上市的产品:臭氧消毒罩;Ⅰ 类:压脉带(止血带)、降温贴等;Ⅱ类:医用敷料(贴)-水胶体系列、会阴护理包、口腔护理包、输液护理包、滑移垫、换药包、备皮包、妇检包、胃镜包、气切护理包、清创缝合包、透析护理包、PAU/PCU系列护理包等。 公司注重研发投入,具有持续研发能力,不断研发注册新产品,即将上市的产品:医用疤痕贴、藻酸盐敷料(贴)、创面敷料(贴)、泡沫敷料(贴)、亲水性纤维敷料(贴)等产品。 公司坚持满足客户合理需求为原则,产品的规格/配置可根据客户需求进行适当调整,最大程度满足患者/医疗机构的需求,为健康服务。 …… [ 详细介绍 ]

国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知...

各有关单位: 为加强医疗器械全生命周期管理,提升医疗器械监管和卫生管理效能,进一步保障公众用械安全,国家药品监督管理局...

2019-09-21

国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅 关于成立医疗器械唯一标识系统试点工作部门协作工...

各有关单位: 为进一步加强医疗器械唯一标识系统试点工作的组织领导和统筹协调,确保试点工作顺利开展,国家药监局联合国家卫...

2019-09-21

国家药监局扩大医疗器械注册人制度试点

为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)精...

2019-09-21

国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告(2019年第41号)

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)的要求,有...

2019-09-21

国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第5号) (2019年 第36号)

为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家药品监督管理局组织对血液透析器、血液透析设备、外科缝线...

2019-09-21

国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的通告(2019年...

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),配合...

2019-09-21

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